Hogyan nevezhetjük a szénhidrogén láncot a zsidó használatával

A hidrogén- és szén-dioxid-láncon alapuló vegyületek a szerves kémia alapja. Meg kell tanulnod nevezni őket a zsidó, vagy a Nemzetközi Teorikai és Alkalmazott Kémia Nemzetközi Uniója szerint, amelyet jelenleg a szénhidrogénláncok módszerével ismerünk el.

Lépések

egy. Tudja meg, miért vannak szabályok. A szabályok a Jewberry hoztak létre, hogy fokozatosan csökkentse a régi nevek (például toluolban), és helyettük olyan rendszer, amely összhangban lesz, és az is ad információt a helyét a szubsztituensek (atomok vagy molekulák, amelyek csatlakoztak a szénhidrogén lánc).

2. Tartsa meg az előtagok listáját. Ezek az előtagok segítenek a szénhidrogén nevének megteremtésében. Ezek szénen alapulnak A fő láncban(és nem minden szén mennyiségű szén). Például Ch₃-Char₃, Ethannak hívják. Talán a tanár nem követeli meg, hogy többet tudjon több mint 10 előtagot, de készüljön el, ha még mindig nagyszerű tudást igényel.

1: Találkozott;

2: FL;

3: Prop;

4: Booth;

5: pent;

6: Hex;

7: hept;

8: OCT;

9: Nem;

10: dec;

3. Gyakorlat. A zsidó tanulásának rendszere gyakorlatot igényel. Olvassa el a következő módszereket, hogy fontolja meg több példát, majd keresse meg az oldal alján található "Források és linkek" szakasz gyakorlati problémáinak linkjeit.

1. módszer az 5-ből:

Alkána

egy. Tudja meg, hogy mi az Alkánok. Az Alkaans szénhidrogén láncok, amelyek nem tartalmaznak kettős vagy hármas kötést a molekulák között. Az alkánok címében mindig utótagnak kell lennie -Egy.

2. Rajzoljon egy molekulát. A molekula szimbólumát rajzolhatja, vagy használja a csontvázszerkezetet. Megtudja, hogy milyen módon kell felhívni a tanárát, és ragaszkodik hozzá.

3. Tekintsük a szén mennyiségét a fő láncban. A fő lánc a molekulában a leghosszabb folyamatos szénlánc. Fontolja meg a szénat, kezdve a legközelebbi helyettes csoportral. Minden szubsztituenst a láncban lévő helyével kell rögzíteni.

4. Készítsen nevet betűrendben. A szubsztituenseket ábécé sorrendben kell megnevezni (az ilyen konzolok kivételével "di;", "három;" vagy "tetra;"), de nem numerikus.

Ha a szénhidrogén láncban két azonos szubsztituens, használja a "di;" előtagot a neve előtt. Még akkor is, ha ugyanazt a szenet kapnak, írj kétszer ezt a számot.

2. módszer 5:

Alkének

egy. Tudja meg, milyen alkénok vannak. Az alkének szénhidrogén láncok, amelyek egy vagy több kettős kötést tartalmaznak a szénmolekulák között, de nem tartalmaznak hármasot. Az alkének címében mindig utótagnak kell lennie -Hu.

2. Rajzoljon egy molekulát.

3. Keresse meg a fő láncot. Az alkének főláncának két kettős kötést kell tartalmaznia a szén között. Ezenkívül a legközelebbi kettős kötésű szén-szénnek kell lennie.

A kép név szerinti szénhidrogén lánc az IUPAC módszerrel 11. lépéssel

4. Jelölje meg, ahol kettős kapcsolat található. Ezenkívül megjegyezte a képviselők helyét, meg kell jegyezned, hol van kettős kötés. Hogy oly módon, hogy a számozásban lévő kettős kötés legkisebb száma.

A kép egy szénhidrogén lánc címzettje az IUPAC módszerrel 12. lépéssel

öt. Módosítsa az utótagot a főláncban lévő kettős kötések száma alapján. Ha két kettős kötés van a főláncban, akkor a név véget ér a "-dien", ha három a "-TRine" és így tovább.

Kép címe A Név egy szénhidrogén lánc az IUPAC módszerrel 13. lépéssel

6. Név betűrendes ábécé. Mint az alkanami esetében, fel kell sorolnia a szubsztituenseket ábécé sorrendben a végső nevében. A kivételek olyan konzolok, mint "di;", "három;" vagy "tetra".

3. módszer 5:

Alkina

egy. Tudja meg, hogy melyik Alkina van. Alkina szénhidrogén láncok, amelyek egy vagy több hármas kapcsolatot tartalmaznak. A címben mindig áll készen -BAN BEN.

A kép egy szénhidrogén lánccal címzettje az IUPAC módszerrel 15. lépéssel

2. Rajzoljon egy molekulát.

Kép címe a szénhidrogén lánc az IUPAC módszer 16. lépése

3. Keresse meg a fő láncot. A fő lánc az alkineknek tartalmazniuk kell bármilyen szénatomot hármas kötéssel. A számozás érdemes a legközelebbi hármas kötéssel a lánc végén.

Ha olyan molekulával dolgozik, amely kettős és hármas kapcsolattal rendelkezik, indítsa el számozását a legközelebbi többszörös kommunikációból a lánc végén.

Kép címe A Név egy szénhidrogén lánc az IUPAC módszer 17. lépése

4. Ellenőrizze a hármas helyét. Ezenkívül megjegyezte a képviselők helyét, észre kell vennie a hármas helyét is. Tegye azt oly módon, hogy a legkisebb számot a számozás során a hármas kapcsolaton használják.

Ha a molekula mindkét kétcsatlakozást is tartalmaz, meg kell jelölnie őket.

Kép címe A Név egy szénhidrogén lánc az IUPAC módszerrel 18. lépés

öt. Módosítsa az utótagot a fő láncban lévő hármas csatlakozások száma alapján. Ha két hármas kapcsolat van a főláncban, akkor a név véget ér a "-din", három kötés - "trin" és így tovább.

Kép címe egy szénhidrogén lánc az IUPAC módszerrel 19. lépésben

6. Név betűrendes ábécé. Mint az alkanánok és alkének esetében, fel kell sorolni a szubsztituenseket ábécé sorrendben a végső nevében. A kivételek olyan konzolok, mint "di;", "három;" vagy "delta".

Ha a molekula kettős kötéseket is tartalmaz, először nevezze meg őket.

5. módszer 5:

Ciklikus szénhidrogének

egy. Tudja meg, hogy milyen ciklikus szénhidrogének fontolgatnak. A folyamat nevének gyűrűs szénhidrogének működik, mint a nem gyűrűs - azok, amelyek nem tartalmaznak többszörös kötések cikloalkánok, dupla csatlakozások - cycloalkens, hármas - cikloalkánok. Például egy hatkettségű gyűrűt több kapcsolat nélkül ciklohexánnak nevezik.

A kép neve egy szénhidrogén lánc az IUPAC módszerrel 21. lépéssel

2. Megkülönbözteti a ciklikus szénhidrogének nevét. Számos figyelemre méltó különbség van a ciklikus és nem ciklikus szénhidrogének neve között:

Mivel a ciklikus szénhidrogének gyűrűiben lévő összes szénatom egyenlő, akkor nem kell számozni őket, ha csak egy komponens a ciklikus szénhidrogénben.

Ha a ciklikus szénhidrogén tartalmaz egy alkilcsoportot, nagy és bonyolultabb, mint maga a gyűrű, a ciklikus szénhidrogén szubsztituenssé válhat, és nem a főlánc.

Ha a gyűrűben két képviselő, zsibbad az ábécé sorrendben. Először (betűrendben) 1-es helyettese, akkor a számozás az óramutató járásával ellentétes irányba fordul, attól függően, hogy melyik opció kisebb számot ad a második szubsztituenshez.

Ha a gyűrű több mint két szubsztituens, akkor azt kell jelezni, hogy az első alfabetikus sorrend az első szénatomhoz van rögzítve. Más számok ellen vagy óramutató járásával megegyező irányban - attól függően, hogy melyik opció eredményezi a kisebb számú szám használatát.

A nem ciklikus szénhidrogénekhez hasonlóan a molekula végső nevét ábécé sorrendben adják meg, kivéve az ilyen konzolokat "di;", "három;" és "tetra;".

5. módszer 5:

Benzolszármazékok

egy. Ismerje meg a benzolból származó származékokat. A benzolszármazékok benzolmolekulán alapulnak, c₆H₆, amelyben három kettős kötés egységes.

Kép címe a szénhidrogén láncot az IUPAC módszerrel 23. lépéssel

2. Nem számozott szén, ha csak egy helyettes van. Mint más ciklikus szénhidrogének esetében, nincs szükség számozásra, ha csak egy szubsztituens van a gyűrűben.

Kép címe A Név a szénhidrogén lánc az IUPAC módszer 24. lépése

3. Ismerje meg a benzol nevét. A benzolmolekulát bármely más ciklusos szénhidrogénként hívhatja, az első szubsztituensből és a számokhoz való hozzárendeléshez ábécé sorrendben. Vannak azonban különleges megnevezések a benzol molekulában lévő szubsztituensek helyére:

Orto vagy o-: két szubsztituens található az 1 és 2.

Meta vagy m-: két szubsztituens az 1-es és 3-ban található.

Pár vagy P-: Két szubsztituens található az 1-es és 4-ben.

Kép címe A Hidrogén lánc az IUPAC módszerrel 25. lépéssel

4. Ha a benzol molekulája, három képviselő, nevezze meg hagyományos ciklikus szénhidrogénként.

Tippek

Ha két hosszú láncjelölt van, válassza ki azt, amelyben több fiók van. Ha két lánc van azonos számú ágon, válassza ki azt, amelyben az ágak közelebb vannak. Ha két lánc azonos az ágakhoz képest, csak válasszon egyet.
Ha a szénhidrogén van (hidroxilcsoport) valahol csatlakozik, akkor az alkohol és a "-ol" utótag a "-an" helyett a címben jelenik meg.
Folytassa a gyakorlást! Ha ezeket a problémákat a tesztben találkozik, tudd, hogy a tanár valószínűleg olyan kérdéseket fordított, hogy csak egy helyes válasz van. Emlékezzen a szabályokra, majd lépjen be lépésről lépésre.

Figyelmeztetések

Sok vegyület hívja a szokásos neveket a zsidó rendszer használata helyett. Például egy oldallánc, amelyet a zsidó 1-metil-etil rendszerére hívnak, más néven izopropilcsoport. Vigyázzon, hogy ne keverje össze a nevek nevét.