Hogyan készítsünk egy habszivacsot

Lépések

2. Jelezze a figyelembe vett alléleket. A Pennet rács mindegyik sejtje leírja a gén specifikus lehetőségeit (az allélok kombinációja), amely előfordulhat, hogy két organizmus nemi szorzásában leszármazottja lehet. Válasszon betűket az allélok kijelöléséhez. A domináns allél kijelöléséhez használja a címet és a recesszort - a kisbetűt. Bármilyen betűt használhat.

3. Ellenőrizze a szülők genotípusait. Most meg kell tanulnod az egyes szülők genotípusát az érdeklődés jelére. Az egyes szülők egyikének vagy egy másik jellemzője, mint az összes több szervezetben, két allél van (néha ugyanazok), így a genotípusuk két betűből áll. Néha a szülők genotípusa előre ismert, de más esetekben más információ alapján is meg kell kapnia:

4. Mark sorok az egyik szülő genotípusával. Válasszon egy szülőt. Ez általában egy női személy (anya), bár vehetsz, és a férfiak. Tegye az első asztalt a felső sor közelében, és az alsó rész közelében - a kiválasztott szülő második allélja.

öt. Aláírja az asztal oszlopait a második szülő genotípusával. Írja le a második genotípust ugyanazon funkcióra a rács felett. Általában az oszlopok lemerülnek a férfiak génjeihez, azaz az apa.

6. Írjon a rácsos sejtekben, amelyek megfelelnek a sorokból és oszlopokból. A Pennet rácssejtjei egyszerűen kitöltve vannak. Indítsa el a bal felső cellával. Vessen egy pillantást, milyen betűk vannak a bal oldalán és fölötte. Írja le ezeket a betűket a cellába. Ismételje meg ugyanazt az eljárást a másik három sejthez. Ha mindkét típusú allél jelen van, akkor az első helyen elfogadott domináns allél (azaz FF, és nem FF).

7. Értelmezze a kapott eredményeket. A Pennet rácsja az örökség valószínűségét mutatja bizonyos allélok leszármazottjával. A szülő allélok négy lehetséges kombinációja van, és mindegyik egyenlő. Ez azt jelenti, hogy az egyes kombináció valószínűsége 25%. Ha ugyanaz a kombináció fordul elő több cellában, akkor a megfelelő 25% -os valószínűséget hozzá kell adni annak megtalálásához.

nyolc. Írja le a fenotípust. Gyakran nem érdekes utódok, de jellemző tulajdonságai. Meglehetősen könnyű meghatározni a legtöbb egyszerű esetet, amelyekre a pennet rácsát általában használják. Annak megállapításához, hogy a leszármazottnak egy vagy másik jele lesz, hajtsa végre az összes sejt valószínűségét egy vagy több domináns allélrel, amely megfelel ennek a funkciónak. Ahhoz, hogy megtalálja a valószínűségét, hogy a leszármazotta örökölje a recesszív jelet, hajtsa végre a sejtek valószínűségét két recesszív alléllel.

2. Ismerje meg, hogy megkülönböztesse a genotípust és a fenotípust. Az összes génkészlet az Ön genotípus, Azaz a teljes DNS, amely tartalmazza az összes szükséges információt a test szerkezetéről. Ugyanakkor a megjelenés és a viselkedés a tiéd fenotípus: A gének nagyrészt meghatározzák őket, de más tényezőktől, például táplálkozással, életmódtól, lehetséges múltbeli sérülésekkel és hasonlóktól függenek.

3. Ismerje meg a genetikai öröklést. A rövid hatótávolságú organizmusokban, beleértve az embereket, mindegyik szülői transzfer egy olyan génbe, amely egy vagy egy másik jellemző tulajdonságot adott. A gyermek mindkét szülőből géneket kap. Így minden egyes jel esetében a gyermek vagy az azonos allél két példánya, vagy két különböző allél.

4. Ismerje meg a domináns és recesszív gének közötti különbséget. A legegyszerűbb gének két allélból állnak: domináns és recesszív. A domináns fajok akkor is megmutatkoznak, ha egy recesszív allél jelen van vele együtt. A biológusok azt mondják, hogy a domináns allél "a fenotípusban jelenik meg".

öt. Értékelje a Pennet rácsának előnyeit. Ez a rács lehetővé teszi a valószínűség kiszámítását. Ugyanakkor a valószínűsége 25% -a, amely szerint a leszármazója vörös hajú, nem jelenti azt, hogy a gyermekek 25% -a, amely vörös lesz - emlékezni kell arra, hogy ez csak a valószínűség értékelése. Bizonyos esetekben azonban hozzávetőleges minősítés is hasznos:

• Az allélok kijelöléséhez bármilyen betűt használhat, az F és F példaként szolgál.
• A genetikai kódnak nincs különleges töredéke, amely egy vagy egy másik allélt. Egyszerűen látjuk, hogy egy vagy egy másik jellemző funkció csak egy bizonyos allélen jelenik meg, amely után dominánsnak nevezed.
• A 4 x 4 rács segítségével tanulmányozhatja két gén örökségét és az egyes szülőhöz négy allél kódját. A pennett rácsot is bővítheti bármilyen génre (vagy génekre, amely több mint két allélt tartalmaz), de gyorsan növekszik hatalmas méretben.