Hogyan használjunk egy rácsot a mono-librid átkeléshez

Pennet rácsát a Reginald Pennet angol genetikai feltalálta a 20. század elején. Lehetővé teszi, hogy meglehetősen könnyen meghatározhassa azokat a gének kombinációit, amelyek a két szülői egyének áthaladása következtében a leszármazottokból kiderülhetnek. A mono-librid átkeléssel mindkét szülő ugyanazt a gént tartalmazza.

Lépések

2. rész: 2:

Pennet rács építése

egy. Nézze meg a gén és a genotípus fogalmát. A genotípus egy külön egyén örökölt genetikai kódja. A genotípust két kromoszóma allélja határozza meg, amelyek a szülői személyek öröklődnek. Allel egy különleges gén. Például van egy genetikai hajszínkód, és egy allél szőke, és a másik barna haj.

Minden egyes személynek két kromoszómája van két alléldal, amelyek genotípusát alkotják, és ezeket az alléleket betűkkel jelölik.
A nagybetűk megfelelnek az uralkodó alléloknak, és a kisbetűket recesszív allélok kijelölésére használják.
Az allélok kijelöléséhez használhat minden olyan betűt, amely kényelmes az Ön számára. Általában az első helyen a domináns allél betűje.
Például a latin levelet jelöljük B domináns gén barna hajra, és a levél B - Recesszív gén a szőke hajra.

A kép címe A Punnett Square-t használja a monohybrid keresztmetszetet 2

2. 2. táblázat terjesztése x 2. Amint a névből látható, a pennet rácsa egy négyzet alakú, egyenlő sejtekkel osztva. Rajzoljon egy négyzetet, és töltsön két egyenes vonalat a közepén (egy vízszintes és egy függőleges).

Hogy a sejteket meglehetősen nagy legyen, hogy mindegyikük két betűt tegyen.

Hagyjon elegendő helyet a tér tetején és a tér bal oldalán.

A kép címe A Punnett Square-t használja a Monohybrid Cross 3. lépéséhez

3. Írja le az egyik szülő genotípusát a rács felett. Tegyük fel, hogy az anya barna haj és genotípus Bb - Ebben az esetben írja le a levelet B a bal felső cella felett és B A jobb felső sarokban.

A rács felett két szülő genotípusát írhatja le.

Az egyes cellák felett egy betűvel kell rögzíteni.

A (z) Punnett Square használata a Monohybrid Cross 4. lépéséhez használja

4. Írja le a második szülő rácsos genotípusának bal oldalát. Például, ha az apa barna hajú, és ugyanakkor genotípus Bb, Írja le a levelet B balra a bal felső cella és egy másik levél B Balra balra balra.

2. rész: 2:

A PENNET rács kitöltése

egy. Adja meg a megfelelő alléleket a sejtekben. Minden allél két cellát ad meg, vagy közvetlenül belőle, attól függően, hogy hol található. Például, ha egy allél B a rács bal felső sarkában áll, írja le a levelet B két cellában, amelyek alatta vannak. Ha allél B az asztal gyors vonalának bal oldalán áll, jegyezze fel B Két cellában jobbra. Töltse ki az összes rácsos sejtet oly módon, hogy mindegyik két allélot tartalmazzon, egyet minden szülőből.

A domináns (nagybetű) rögzítése, majd egy recesszív (kisbetű) allél rögzítése.
Már példánk két szülővel, barna hajú sejtekben, vannak kombinációk Bb vagy Bb. Így megtanulod a leszármazottak lehetséges genotípusait. Ha azonban az egyik szülő szőke haját, egy recesszív genotípust lehetett szerezni Bb.

A kép címe Használja a Punnett Square-t, hogy egy monohidrid keresztmetszetet végezzen

2. Számítsa ki az egyes genotípusú sejtek számát. A mono-librid átkelésben csak három lehetséges genotípus van: Bb, Bb és Bb. Bb (barna haj) és Bb (szőke haj) homozigóta kombinációk, azaz a gén két azonos allélből áll. Bb (barna haj) heterozigóta kombináció - ebben az esetben a gén két különböző allélból áll. Bizonyos kiviteli alakokkal csak egy vagy két genotípus jelenhet meg.

Példánkban, amikor áthalad Bb X Bb Két lehetőség jelenik meg a Pennet rácsában Bb és kettő Bb.

Amikor két homozigóta szülőt átlépi ugyanazon genotípusokkal (Bb X Bb vagy Bb X Bb) A leszármazottak minden lehetséges genotípusa is homozigóta lesz (Bb vagy Bb).

Amikor két homozigóta szülőt kereszteznek különböző genotípusokkal (Bb X Bb) Négy kombináció lesz Bb.

Homozigóta heterozigóta szülővel (Bb X Bb vagy Bb X Bb) Két homozigóta lesz (Bb vagy Bb) és két heterozigóta (Bb) Kombinációk.

Ha két heterozigóta szülőt átlép (Bb X Bb) Két homozigóta lesz (1 Bb és 1 Bb) és két heterozigóta (Bb) Kombinációk.

A kép címe Használja a Punnett Square-t, hogy egy Monohybrid keresztmetszetet végezzen

3. Tekintsük a fenotípusok arányát. A fenti eredmények segítségével meghatározhatja a fenotípusok arányát. A fenotípus egy gén fizikai jellemzője, például hajszín vagy szem. Ha a heterozigóta genotípusban teljesen domináns jelek vannak (különböző allélok kombinációi), akkor a domináns fenotípus nyilvánvalóvá válik.

Áthaladáskor Bb X Bb Lehetséges négy fenotípus domináns barna hajjal (2 Bb és 2 Bb), és egy recesszív verzió szőke hajjal (Bb) Nincs, így az arány 4: 0 lesz. Így az első generációs leszármazottak 100% -a barna hajú lesz, és 50% -uk homozigóta és 50% heterozigóta lesz.

Tippek

Ellenőrizze, hogy pontosan hogyan jelenik meg a jel. Ha például arra kérték, hogy megtalálja a fenotípusok arányát a Pennet rácsával, akkor a funkció típusától függ: lehet, hogy nem teljesen domináns, kódolható vagy teljesen domináns.