Hogyan kell kimutatni a rákot korai szakaszban
Ha valaki betegségben szenved a ráknál, vagy "preoperatív állam" diagnosztizálta, akkor nagyon várható, hogy meg akarja tanulni, hogyan lehet meghatározni a rák korai tüneteit. Mivel a tünetek, a rák súlyossága és fejlődése minden egyes személy egyedülálló, nagyon fontos, hogy kövesse a testükben bekövetkezett változásokat. Ha szeretné, forduljon orvosához egy genetikai vizsgálatról, hogy meghatározza a bizonyos típusú rák kockázatát. Ha megismerkedsz a lehetséges kockázatokkal, akkor a tünetek megnyilvánulása és a rák kimutatása korai szakaszban fogja követni, majd növeli a túlélési esélyeit.
Lépések
3. rész:
A rák korai tüneteiegy. Figyeljen a bőr változásaira. A bőrrák a színének megváltozásához vezethet, mivel ez sötét lesz, sárga vagy piros lesz. Ha a bőr színe színe megváltozik, növeli a hajfedelet vagy a bőrön, amely viszkető helyeket fog felállítani, feliratkozik a terapeuta vagy a bőrgyógyász recepciójára. Ha mól van, győződjön meg róla, hogy semmilyen módon nem változott. A rák egy másik tünete szokatlan ütés vagy tömítés a test felületén.
- Vigyázz olyan fekélyekre, amelyek nem gyógyulnak, vagy fehér foltok a szájban és a nyelvben.

2. Kövesse a szék vagy a vizelet változásait. A vastagbélrák jelezhet székrekedést, amely nem fog áthaladni, hasmenés vagy bármilyen változás a szék méretében. A vastagbélrák vagy a húgyhólyagrák tünetei a következők:

3. Határozza meg, hogy sétáltál-e. Ha nem ülsz étrenden, de elveszett súlya, azt jelenti, hogy megmagyarázhatatlan fogyás. A súlycsökkentés több mint 4,5 kg-tal a hasnyálmirigyrák, a gyomor, a nyelőcső vagy a tüdő korai jele.

4. Vigyázz a közös betegségek tüneteiről. Néhány korai rákos tünet hasonlíthat a szokásos megfázás tüneteire, néhány jelentős különbséggel. Lehet, hogy köhögés, fáradtság, hőmérsékletemelés vagy megmagyarázhatatlan fájdalom (például erős fejfájás). De ellentétben a hideg, akkor nem lesz jobb, ha pihensz, a köhögés nem fog haladni, és a hő ellenére sem lesz fertőzés jelei sem.

öt. Ne diagnosztizálja magát. Nem feltételezheti, hogy több egybeesett tünet egyértelműen jelzi a rák jelenlétét. A rákos tünetek nagyban változhatnak, és nem specifikusak. Ez azt jelenti, hogy sok hasonló tünet számos eltérő súlyosságú betegséget jelezhet.
3. rész: 3:
A rákos vizsgálategy. Átadja a mellkasi rákvizsgálatot. A mammogram egy mellkasi röntgensugár a pecsétek kereséséhez. Ha 40-től 44-ig vagy, döntse el, hogy minden évben egy mammogramot szeretne átadni. A 45-54-es nőknek évente egy mammogramot kell átadniuk. Ha 55-ben vagy, átadja a felmérést évente egyszer vagy kétévente.
- Minden nő havonta egyszer önálló emlőfelmérést végez. Az orvos vagy a nővér megtanítja, hogyan kell követni a változásokat a mellszövetekben. A 74 évesnél idősebb nők csak akkor haladhatják át a mammogramot, ha a várható élettartama több mint 10 év.

2. Átadja a vizsgálatot a vastag vagy a végbél rákán, valamint a rákos polipok esetében. Minden 50 év feletti embernek rendszeres vizsgálatot kell végezni a vastag vagy a végbél rákon. Ismerje meg kezelőorvosát, ha meg kell vizsgálni a rák és a pontos polipok. A szűrés magában foglalja a felméréseket ötben (például rugalmas sigmoidoszkópia, báliumtérítés kettős kontraszttal vagy virtuális kolonoszkópiával) vagy tíz évvel (kolonoszkópia).

3. Kiadó apa-stroke (Papanicolau kenet), hogy ellenőrizze, van-e méhnyakrák. A pap-teszt nagyon fontos, ha a méhnyakrákot észlelték, még akkor is, ha az emberi papillóma vírusból (HPV) vakcinázott. Ha 21 évig 29 évig kelt, háromévente adja át az apa-tesztet, és csak akkor adja át a felmérést a személy papillómás vírusára, ha a Papanicolau kenet pozitív. Ha 30-65-ig áll, átadja az apa tesztet és a felmérést a HPV-n (közös felmérés) ötévente. Ha nem akarsz felmérni a HPV-ről, háromévente átadja az apa tesztet.

4. Teljes számítógép tomográfia (CT) a tüdőrák diagnosztizálásához. Nem mindenkit meg kell vizsgálni a tüdőrákon. Ha 55-74 éves, akkor jó egészségi állapotban van, és most vagy a múltban egy lelkes dohányos voltál, akkor át kell adnod a kt-t. Annak megértése, hogy lelkes dohányosok vagy, határozzák meg, hogy most dohányozzon, és több mint 30 cigarettát füstölt.

öt. Forduljon orvosával a többi rák diagnosztizálásáról. Mivel egyes rákok nem rendelkeznek bizonyos ajánlásokkal, vitatják meg kockázati tényezőiket az orvossal. Az orvos aztán eldönti, hogy meg kell vizsgálni. Ismerje meg a fogorvosi ajánlásokat az üregrákra vonatkozóan. Ismerje meg az orvost, ha át kell adnia a következő típusú rákot:
3. rész: 3:
Genetikai vizsgálategy. Forduljon orvosához. Nem minden ember számára, hogy genetikai felmérésen mennek keresztül a kockázati tényezők meghatározásáról. Ha úgy gondolja, hogy hasznos lesz, hogy megismerje a rákfejlesztés genetikai kockázatát, forduljon orvosához, és győződjön meg róla, hogy ismeri azt a történelmét (betegségek története) és a családod történelmét. Az orvos (valamint a genetika) segít annak megállapításában, hogy fennáll-e a rákfejlesztés veszélye, és hogy végezzen egy genetikai vizsgálatot.
- Sokféle rák, amely genetikai felmérésekkel ellenőrizhető, nagyon ritkán fordul elő, ezért nagyon fontos megérteni, hogy meg kell-e tartania ezt a vizsgálatot.

2. Mérjük meg a genetikai felmérés minden előnyét és hátrányát. Mivel a genetikai felmérés meghatározhatja a rák fejlődésének tényezőit, segít eldönteni, hogy az orvosi vizsgálatok és a szűrő felmérések mennyire érdemesek haladni. A genetikai felmérés eredményei kevés információt adhatnak, helytelenül értelmezhetők és a szorongás és a szorongás érzését okozhatják. Ezenkívül több százezer rubelt is fizethet. Sok biztosítótársaság nem terjed ki a felmérés költségeit, hogy megtudja a biztosító társaságát, milyen összegre van szüksége. A szakértők azt javasolják, hogy genetikai vizsgálatot végezzenek, ha:

3. Megtudja, hogy a genetikai felmérés milyen típusú rákot lehet ellenőrizni. A felmérés képes azonosítani azokat a géneket, amelyek felelősek az örökletes rákos szindrómák több mint 50 fajáért. Ha a vizsgálat pozitív eredményt ad egy olyan gén jelenlétéhez, amely felelős egy bizonyos fajta rákért, ez nem jelenti azt, hogy beteg. A következő rákos szindrómák génjei a genetikai felmérés eredményeiben találhatók:

4. Menjen el a genetikai vizsgálatot. Az orvos genetikai vizsgálatot fog tartani, ha mindkettő feltételezi, hogy ez előnyös lesz. Az orvos elviszi Önnek egy kis mintát szövet vagy folyadék (vér, nyál, sejtek a száj belső részéből, bőrsejtek vagy amniok folyadék). Ezt a mintát elküldjük a laboratóriumnak, amely elemzi és elküldi az orvos eredményeit.

öt. Beszéljétek meg kezelőorvosával. Ha a genetikai vizsgálat pozitív eredményt ad a jelenléte felelős gén egy bizonyos típusú rák, az orvos, vagy a nyertes genetikai problémák megmondja, hogy további vizsgálatát, vagy megelőző intézkedéseket. Tanácsadó a képzett genetikai kérdésekben, hogy érzelmi támogatást nyújtson. Ő is küld egy támogatási csoportot, és újabb segítséget nyújt.
Tippek
- Az Egészségügyi Világszervezet (WHO), az American Oncology Socience és a Nemzeti Rák Intézet számos olyan ajánlást tartalmaz, amelyekre a rák leggyakoribb formáinak jelenlétére vizsgált egy felmérést. Időnként ezek az ajánlások megváltoznak. A változások új tanulmányok és bizonyítékok alapján fordulnak elő.